1. 4. 3 不良反应 根据美国国立癌症研究院通用不良事件术语标准3.0版进行不良事件分级， 分为0～Ⅳ度。

    1. 5 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验;计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验;单因素分析采用Kaplan-Meier法及log-rank检验， 进行双侧检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 疗效评价 54例患者均属于二线治疗， 疗效均可评价。完全缓解率为1.9%(1/54)， 部分缓解率为31.5%(17/54)， 疾病稳定率为50.0%(27/54)， 疾病进展率为16.7%(9/54)。客观有效率为33.3%， 疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月， 中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月， 中位总生存期 8.6个月。

    2. 2 不良反应 本研究治疗方案安全性良好， 未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中， Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%(28/54)， Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%(16/54)， 粒细胞减少性发热发生率为13.0%(7/54);非血液毒性中 ......