本研究通過生存分析发现， 8个miRNA的表达与胃癌患者生存时间显著相关。其中miR-139， miR-323b， miR-365a及miR-551b高表达预示患者生存时间较短;miR-17， miR-877， miR-944， miR-7705， 高表达者预后较好。研究表明， 以上miRNA与肿瘤发生发展均密切相关。Pan等[8]发现， miR-944可调控MACC1/Met/AKT信号通路阻止EMT的形成， 从而抑制胃癌细胞转移。Zhang等[9]发现， miR-139可调控靶基因JUN表达， 参与胃癌发生发展。Wei等[10]发现miR-551b在卵巢癌干细胞中表达上调， 抑制抑癌基因Foxo3和TRIM31的表达。而有研究则发现miR-551b在胃癌中呈低表达， 抑制胃癌细胞增值和侵袭， 认为可能是通过诱导胃癌细胞自噬性凋亡[11] ......