1. 2 方法 对照组患者实施对症治疗， 包括营养支持、止痛止吐、化痰平喘等， 同时按照美国国立癌症综合网络(NCCN)指南及卫健委发布的诊疗规范进行治疗。观察组基于对照组治疗方案上给予参芪扶正注射液(丽珠集团利民制药厂， 国药准字Z19990065， 规格：250 ml/瓶)静脉滴注治疗， 单次剂量1瓶， 连续治疗2周。

    1. 3 观察指标及判定标准 观察比较两组患者的不良反应发生情况及临床疗效;同时比较两组患者治疗前后PFS、QLQ-C30以及中医症状积分。①EORTC QLQ-C30：共有 30个计分条目， 可分为15个领域， 共有5个功能领域(躯体、角色、认知、情绪和社会功能)、3个症状领域(疲劳、疼痛、恶心呕吐)、1个总体健康状况/生命质量领域和6个单一条目， 总分为100分， 分值越高说明患者生活质量越差[2];②PFS总分：由感觉、认知、情绪、行为4个方面的平均得分得出， 范围为0～10分， 0～3.3分为轻度疲劳， 3.4～6.7分 为中度疲劳， 6.8～10.0分为重度疲劳[3]。③中医症状积分：CRF主症包括乏力、气短、神疲、脉虚， 按照0～6分计分;次症包括自汗、舌淡及懒言， 按照0～3分计分;分值越高说明患者症状越严重。④临床疗效判定标准：临床症状体征基本消失， 症候积分下降≥70%为显效;临床症状体征明显改善， 症候积分下降30%～69%为有效;临床症状体征无显著改善或加重， 症候积分下降<30%为无效[4] ......