1. 2 方法 對照组患者采用孟鲁司特钠片(杭州默沙东制药有限公司， 国药准字J20130047)治疗， 10 mg/片， 口服， 1次/d， 睡前口服。观察组患者在对照组基础上联合使用沙美特罗替卡松(葛兰素史克公司， 注册证号H20090242， 规格：50 μg/250 μg， 每泡含50 μg沙美特罗及250 μg丙酸氟替卡松)治疗， 2揿/次， 2次/d， 两组均连续治疗12个月， 同时进行定期随访(门诊随访为主， 电话随访为辅)。

    1. 3 观察指标及判定标准 比较两组患者治疗后IgM与sIgA水平， 分析支气管哮喘患者sIgA及IgM水平与FEV1的相关性。体液免疫相关标准主要测定IgM(3.05～3.85 mg/L)及sIgA(14.8～44.5 mg/L)变化， 检查采用美国BD FRCS Calihur流式细胞仪进行。

    1. 4 统计学方法 采用SPSS13.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验;计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组患者治疗后IgM与sIgA水平比较 治疗后 ......