1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取2016年1月～2019年1月本院接收的60例癌痛患者， 随机分为观察组与对照组， 各30例。观察组中， 男17例， 女13例;年龄42～63岁， 平均年龄(52.5±10.5)岁。对照组中， 男14例， 女16例;年龄45～62岁， 平均年龄(53.5±8.5)岁。两组患者一般资料比较， 差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。

    1. 2 纳入及排除标准 纳入标准：①患者NRS[2]评分均≥4分;②患者及家属均知情， 且签署同意书;③本研究经本院伦理委员会审核， 且批准。排除标准：严重神经系统疾病患者、严重肝肾功能异常患者、无法坚持治疗患者、对本研究药物耐受性较差患者。

    1. 3 方法

    1. 3. 1 对照组 仅给予盐酸吗啡片(东北制药集团沈阳第一制药有限公司， 国药准字H20063221)口服治疗， 常用剂量5～15 mg/次， 15～60 mg/d;最大剂量30 mg/次， 100 mg/d;重度癌痛患者逐渐增量， 首次剂量范围可较大， 3～6次/d， 临睡前1次可加倍剂量。

    1. 3. 2 观察组 给予盐酸羟考酮缓释片(BARD PHARMACEUTICALS LIMITED， 注册证号J20140125)联合盐酸吗啡片治疗。盐酸羟考酮缓释片， 整片吞服10 mg， 1 h后评估NRS评分， 若≥7分则给予15 mg盐酸吗啡片;给药1 h后再次评估NRS评分 ......