【摘要】 目的 探讨分析急性髓系白血病患者群体中FMS样酪氨酸激酶3基因内部串联重复(FLT3-ITD)基因突变阳性的发生情况及其与患者预后的关系。方法 取208例急性髓系白血病患者的骨髓检验样本， 运用聚合酶链反应(PCR)技术对患者FLT3-ITD基因突变的发生情况进行检验分析， 运用R显带技术对患者进行制片和显带处理， 观察急性髓系白血病患者群体中FLT3-ITD基因突变的发生情况及与患者临床预后的关系。结果 208例急性髓系白血病患者中， 检出FLT3-ITD基因突变阳性43例， 阳性检出率为20.67%(43/208)。43例FLT3-ITD基因突变阳性患者， 其基因突变的实际分布区域具有依次首尾相接特点， 且在突变序列内部有一定数量的脱氧核苷酸插入， 呈现出框内突变的临床特征。FLT3-ITD基因突变阳性患者的完全缓解率25.58%(11/43)明显低于FLT3-ITD基因突变阴性患者的44.85%(74/165)， 差异有统计学意义(χ2=5.2399， P<0.05)。结论 在血液科临床诊断过程中， FLT3-ITD基因突变阳性与急性髓系白血病的预后有关， 可为预后判断提供依据， 并有利于指导治疗。

    【关键词】 FMS样酪氨酸激酶3基因内部串联重复基因突变阳性;急性髓系白血病;预后结果

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.26.021

    FLT3-ITD基因是近年来研究人员最新发现， 具有络氨酸激酶活性特点的生长因子受体基因 ......