【Key words】 CYP2C19 gene; Thromboelastogram; Platelet; adenosine diphosphate inhibition rate

    氯吡格雷是一种需要细胞色素P450(CYP450)进行生物转化的前药[1， 2]， 需要肝细胞色素P450 2C19(CYP2C19)的干预才能激活[3]， 所以肝细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性简称CYP2C19基因多态性， 有可能会影响到氯吡格雷的抗血小板聚集作用[4-6]。氯吡格雷的反应存在个体间差异， 不同患者服用氯吡格雷后会出现不同的抗血小板聚集疗效[3]。服用氯吡格雷后的抗血小板聚集疗效， 可以通过血栓弹力图ADP抑制率表达出来[7， 8]。本研究主要为评价CYP2C19 基因多态性与血栓弹力图ADP抑制率之间是否存在联系展开病例统计分析， 进而探讨CYP2C19 基因多态性是否会决定患者服用氯吡格雷后的抗血小板聚集疗效 ......