2.97)年;心力衰竭Ⅱ级(大部分活动受限)12例， 心力衰竭Ⅲ级(大部分活动受限)8例， 心力衰竭Ⅳ级(无法活动， 需要静养)5例。两组患者年龄、性别、病程以及心力衰竭等级等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。排除其他重大脏器类疾病以及妊娠期患者， 患者知晓此次研究并签署同意文件。

    1. 2 方法 两组患者入院后均接受吸氧、利尿、扩张血管等治疗和护理， 对照组服用美托洛尔(阿斯利康制药有限公司， 国药准字H32025391)治疗， 2次/d， 6.25 mg/次， 以患者病情酌情而定， 剂量控制在<400 mg/d。实验组服用美托洛尔联合曲美他嗪(北京万生药业有限责任公司， 国药准字H20065167)， 美托洛尔服用方法同对照组;曲美他嗪3次/d，10 mg/次。两组患者均服药28 d， 服药的同时定期检查患者各项生命体征， 例如心率、血压、血氧饱和度等， 询问患者是否有不良反应， 如果患者出现异常症状则调整用药剂量或停药， 服用利尿、强心类药物缓解[2]。28 d后检查患者临床表现、射血分数(EF)、心率、血压以及心室腔大

    小。心率检查采用Hpsonos5500超声仪器并计算左心室射血分数[3]。

    1. 3 观察指标及判定标准 比较两组患者左心室射血分数、用药不良反应发生情况、治疗效果 ......