【摘要】 趋化因子受体CXCR7(chemokine receptor 7)存在于多種恶性肿瘤中， 通过与趋化因子CXCR4(chemokine receptor 4)相互作用、招募β-actin及内化趋化因子配体CXCL12(chemokine CXC motif ligand 12)引起下游信号通路的信号激活和传导， 进而在肿瘤的发生发展中起作用， 包括促进肿瘤增生、抑制凋亡、促进细胞的迁移、侵袭及粘附及促进肿瘤相关血管的形成。近年来， CXCR7在肿瘤靶位治疗中的作用也被证实。本文就CXCR7与各种肿瘤发生发展间的关系作一综述。

    【关键词】 趋化因子受体;恶性肿瘤;靶向治疗

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.07.084

    目前， 恶性肿瘤已经成为严重威胁人类生命健康的一种常见病、多发病， 且发病率呈逐年递增的趋势。肿瘤发生发展中的分子机制为治疗恶性肿瘤提供了思路， 但是背后的分子机制有待进一步深入研究。CXCR7在人类大多数常见肿瘤， 如肺癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、肾癌和横纹肌肉瘤中均有中高度表达 ......