【摘要】 目的 分析研究釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化及其增殖的影响。方法 3例健康的因正畸原因拔除前磨牙及2例埋伏第三恒牙患者， 对人牙周膜干细胞进行分离培养， 检验分析表面抗原表达及其克隆形成率， 对其多向分化潜能进行鉴定， 分析在牙周膜干细胞上进行不同质量浓度的釉基质衍生物培养2周和4周， 依据 Von Kosa’s和Trichrome 染色法对牙周膜干细胞矿化结节形成和胶原合成情况进行分析， 依据Real time 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) 法对成骨分化相关基因Ⅰ型胶原、RUX2及其骨钙素表达情况进行检测， 分析在牙周膜干细胞增殖情况检测中3-(4， 5-二甲基噻唑-2)-2， 5-二苯基四氮唑溴盐(MTT) 法与生长率法的作用。结果 相比牙周膜细胞克隆形成率0.42%、STRO-1-细胞克隆形成率0.21%， STRO-1+细胞(牙周膜干细胞)克隆形成率1.42%更高。表面抗原CD105表达率99.8%、CD29表达率99.7%、CD45表达率1.26%、CD44表达率98.8%。结论 釉基质衍生物在试验中显示为一定时间剂量效应关系， 利于牙周膜干细胞胶原合成 ......