【摘要】 目的 探讨程序性死亡因子(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 76例非小细胞肺癌患者， 采用随机数字表法分为对照组和治疗组， 每组38例。对照组患者采用常规化疗方案， 治疗组在对照组基础上采用PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及生存情况。结果 治疗组患者的总有效率为86.84%， 显著高于对照组的60.53%， 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为7.89%， 显著低于对照组的26.32%， 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后， 治疗组患者的1年、2年及3年生存率分别为89.5%、65.8%、47.4%， 均明显高于对照组的57.9%、42.1%、15.8%， 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌， 比单纯使用常规化疗方式治疗的临床改善效果更为明显， 不良反应较少， 且生存率较高， 在临床上具有广泛应用价值 ......