1. 4. 4 不良反应 记录两组患者治疗期间发生的不良反应， 包括消化不良、皮疹、腹泻等。

    1. 5 统计学方法 采用SPSS23.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验;计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组患者的高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平比较 联合给药组患者的高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平分别为(1.37±0.21)、(1.49±0.29)、(2.02±0.43)mmol/L， 参照组患者的高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平分别为(0.96±0.19)、(2.02±0.49)、(3.61±0.69)mmol/L。联合给药组患者的高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于参照组， 甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于参照组， 差异均有统计学意义(t=10.540、6.777、14.238， P=0.000、0.000、0.000<0.05)。见表1。

    2. 2 两组患者的NIHSS评分、ADL评分比较 联合给药组患者的NIHSS评分、ADL评分分别为(10.36±5.26)、(76.98±4.62)分 ......