1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取本院2016年3月～2018年3月的30例急性淋巴细胞白血病患者作为观察组， 其中男13例， 女17例;同时选取同期30例健康体检者作为对照组， 其中男20例， 女10例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。纳入标准：①两组研究对象的一般资料完整;②经过骨髓细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学对患者进行确诊。排除标准：①已经在其他医疗结构接受急性淋巴细胞白血病患者;②心、肝、肾严重功能不全者;③药物过敏者;④未按照要求完成治疗者。

    1. 2 仪器与方法

    1. 2. 1 试剂与仪器 ①胎牛血清;②TRLZOL试剂;③淋巴细胞分离液;④逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)试剂盒;⑤细胞培养板;⑥AriaMx定量PCR仪;⑦高速冷冻离心机;⑧ZCZY-CS8摇床。

    1. 2. 2 方法 对两组研究对象的骨髓样本进行采集， 将单个核细胞分离， 样本液4.0 ml/份+相等体积淋巴细胞分离液， 4 ℃， 450 × g进行离心， 时间为20 min， 制备样本细胞液。RT-PCR检测：提取细胞内的总RNA ......