Ph染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms， MPN)也常被称为经典型MPN， 以驱动基因激活JAK/STAT通路导致骨髓细胞持续克隆增殖， 且伴有多种细胞因子异常为特征的一组异质性造血干细胞疾病[1， 2]， 包括原发性ET、PV和原发性骨髓纤维化(PMF)。虽然羟基脲和干扰素作为治疗MPN的常用药物在临床工作中已使用多年， 且迄今为止没有令人信服的证据证明羟基脲致白血病作用[3]， 但是一项中位随访达16.3年的随机研究显示[4]， 羟基脲治疗患者20年累计白血病发生率达22%。干扰素虽然需要反复皮下注射， 不如口服羟基脲方便使用， 但仍然有不少患者因其未致白血病效应而选用。为探讨MPN患者干扰素治疗前后IL-8和驱动基因负荷的变化情况， 本文总结和分析了近4年以来本院使用干扰素治疗MPN的情况， 现报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取2016年10月～2019年8月就诊于本院接受干扰素治疗的30例JAK2V617F基因突变阳性的ET患者(19例)和PV患者(11例) ......