【摘要】 目的 探讨中晚期非小细胞肺癌患者行贝伐珠单抗+埃克替尼治疗的效果。方法 164例中晚期非小细胞肺癌患者， 以中心化分组模式分为研究组和对照组， 每组82例。两组均实施相同的对症治疗， 对照组行盐酸埃克替尼片治疗， 研究组在对照组基础上加用贝伐珠单抗注射液治疗。记录比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况及治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平。结果 治疗后， 研究组患者的客观缓解率(ORR)为41.46%高于对照组的29.27%， 但差异无统计学意义(P>0.05)， 研究组患者的临床获益率(DCR)82.93%高于对照组的63.41%， 差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的胃肠道不适、白细胞减少、血小板减少、高血压、蛋白尿、出血发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前， 两组患者的CA125和VEGF水平对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后， 两组患者的CA125和VEGF水平均较治疗前降低， 且研究组低于对照组， 差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 中晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐珠单抗+埃克替尼治疗， 近期效果显著， 具有极高安全性。

    【关键词】 贝伐珠单抗;埃克替尼;非小细胞肺癌

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.25.057

    当前对非小细胞肺癌患者多采取铂类化疗 ......