【摘要】 目的 對解毒理肺汤联合复方异丙托溴铵溶液(商品名：可必特)雾化吸入辅助治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及安全性进行探讨。方法 80例鲍曼不动杆菌肺炎患者， 随机分为对照组与研究组， 各40例。对照组接受可必特雾化吸入治疗， 研究组接受解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后各项炎性标志物水平、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率95.0%高于对照组的77.5%， 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后， 研究组患者C反应蛋白(CRP)(11.69±3.01)μg/ml、白细胞计数(WBC)(6.22±1.93)×109/L、中性粒细胞比例(NEUT%)(52.25±5.05)%、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(2.07±0.31)pg/ml均低于对照组的(19.55±3.61)μg/ml、(8.73±1.74)×109/L、(64.39±5.30)%、(2.97±0.36)pg/ml ......