高崇昕

    精神分裂症常发生在青少年或成年早期,因该病的患病率近年来呈升高趋势,且发病机制仍未明确,仍是临床研究的重点[1]。相关研究[2,3]显示,精神分裂症患者以慢性居多,在神经发育过程中5-羟色胺(5-HT)受体的神经递质异常可诱发此病。基于此理论,非典型抗精神病药奥氮平、阿立哌唑等对该受体有很强的拮抗作用,可有效缓解患者症状[4]。但也有文献[5,6]显示该类药物引起相应的副反应,如体重增加、高血脂、高血糖等,不利于患者生活质量。为验证这一猜想,现以90 例精神分裂症患者为研究对象,分析两种药物对机体的糖脂代谢影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017 年8 月～2019 年8 月本院收治的90 例精神分裂症患者为研究对象。纳入标准：①患者均符合DSM-Ⅳ精神分裂症的诊断标准；②年龄在13～22 岁；③首次发病,既往未服用相关药物；④本研究经伦理委员会批准,所有患者均签署相关知情同意书。排除标准：①合并严重躯体疾病,包括癫痫、肝肾功能损害；②合并心血管系统疾病；③除精神分裂症外,患者还可能合并抑郁、双相情感障碍等。90例患者随机分为阿立哌唑组与奥氮平组,每组45例。阿立哌唑组男20 例,女25 例；年龄13～22 岁,平均年龄(16.3±3.4)岁；病程1～4 年,平均病程(2.4±0.7)年；奥氮平组男22 例,女23 例；年龄13～22 岁,平均年龄(16.5±3.7)岁；病程1～4 年,平均病程(2.4±1.2)年 ......