糖尿病肾病血小板活化标志物CD62P、CD63及ET-1的表达研究
合并症,1资料与方法,2结果,3讨论
马志俊 刘燕 金立民 刘川川 王先荣目前我国2 型糖尿病发病率较高,相关影响因素也较多,主要包括患者的饮食、生活环境、生活习惯等,患者在患病后需要长期控制血糖治疗,否则就会导致血糖大幅度波动影响到自身的生命安全和生活质量[1]。一般情况下,2 型糖尿病的合并症较多,其中糖尿病肾病是最常见的合并症,也是糖尿病主要微血管病变之一。根据相关统计调查表明,有30%~40%的糖尿病患者均合并糖尿病肾病,如果不进行治疗会逐渐发展成终末期肾脏疾病,对患者的生命安全产生威胁[2]。由于糖尿病肾病的发病机制较复杂,而且患者在患病早期并无明显临床症状及体征,所以确诊后往往已经错过了最佳治疗时机,糖尿病肾病继续发展会出现肾衰竭,所以必须进行早期诊断和治疗,这样有利于提高整体治疗效果,维持患者的生命安全,提高整体生存率。根据相关研究表明,糖尿病肾病患者的血小板活化程度要高于单纯糖尿病患者[3],而且2 型糖尿病早期患者会存在血小板活化的情况,因此,临床针对2 型糖尿病往往通过抗血小板活化药物进行治疗具有较显著的疗效。本文主要针对糖尿病肾病血小板活化标志物CD62P、CD63 及ET-1 的表达进行分析,具体内容报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2018 年7 月~2020 年7 月本院90 例糖尿病肾病患者(糖尿病肾病组)、30 例无糖尿病肾病的糖尿病患者(无糖尿病肾病的糖尿病组)及30 例健康体检者(健康对照组)作为研究对象。糖尿病肾病组男57 例,女33 例;年龄57~81 岁,平均年龄(66.31±1.42)岁。无糖尿病肾病的糖尿病组男16 例,女14 例;年龄54~78 岁,平均年龄(64.29±1.34)岁 ......
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