赵意

    白蛋白结合型紫杉醇是一种新型的紫杉醇类抗肿瘤药物,其以白蛋白为载体,避免了普通紫杉醇以聚氧乙烯蓖麻油为助溶剂所致的过敏反应,并提高了肿瘤组织中紫杉醇的浓度,有助于提升整体抗肿瘤疗效和安全性[1]。注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 在乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等恶性肿瘤中均应用广泛,但随之而来的ADR 逐渐增多,主要涉及血液系统及非血液系统两种ADR,包括骨髓抑制、消化系统反应、神经毒性、肌肉关节痛、肝功能异常等,特别是骨髓抑制、肝功能损伤,明显限制了化疗药物使用剂量及疗程,对整体疗效的发挥有一定影响[2]。本研究进一步分析注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 在临床应用中ADR 发生情况,以期为临床合理用药提供参考,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 回顾性分析2019 年12 月～2020 年10 月在本院使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 治疗的127 例恶性肿瘤患者的临床资料,其中男74 例,女53 例；年龄34～78 岁,平均年龄(58.4±11.5)岁；原发恶性肿瘤中,非小细胞肺癌64 例,乳腺癌47 例,鼻咽癌16 例；初治51 例,复治76 例,其中接受过三线或三线以上治疗方案的有84 例。纳入标准：所有患者均经病理学、细胞学检查证实为恶性肿瘤,病理分期在Ⅲ～Ⅳ期；具有CT 或磁共振(MRI)可供测量的客观病灶；Karnofsky 功能评分≥60 分；预计生存时间≥3 个月；均行注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 全身化疗治疗；血常规、肝肾功能、心电图等检查均正常；本研究经本院伦理委员会批准,所有患者均知情同意,自愿加入研究 ......