钱剑宁

    动脉粥样硬化型脑梗死是缺血性脑卒中的主要临床亚型,具有较高的致残率、致死率。临床上对该疾病患者的治疗高度重视,在一些研究的不断深入中发现一些基因的变异可能参与了该疾病急性期的发生与进展[1,2]。PTGS1、LTC4S、GP1BA 基因的异常表达会对血小板活性、功能等产生影响,进而对血小板产生影响[3]。阿司匹林作为一种血小板抑制剂,是该疾病的常用药物,能有效抑制血小板聚集,改善血管动脉粥样硬化而缓解患者的脑梗死病情[4]。因此,PTGS1、LTC4S、GP1BA 基因的异常可能影响阿司匹林的治疗效果。为了优化动脉粥样硬化型脑梗死急性期患者的个体化治疗方案,本文将对PTGS1、LTC4S、GP1BA基因多态性与阿司匹林疗效的相关性进行分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院在2019 年1 月～2020 年12 月收治的动脉粥样硬化型脑梗死急性期患者118 例,其中男65 例(55.08%)、女53 例(44.92%)；年龄58～73 岁,平均年龄(65.29±6.37)岁。

    1.2 方法 所有患者均接受阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司,国药准字J20171021)治疗,使用剂量为100 mg/d,口服。在应用阿司匹林治疗期间,禁止使用其他抗血小板药物、抗凝药和溶栓药。在患者治疗前以及治疗7 d 后进行血小板聚集率检测。抽取患者的晨起空腹静脉血,共3 ml。使用SC-2000 血小板聚集测试仪(北京塞科希德科技发展有限公司)进行检测,采取光比浊法检测,将花生四烯酸作为诱导剂,其浓度为6 μmol/L ......