阳江市新生儿地中海贫血筛查分析
1资料与方法,2结果,3讨论
姚靖 刘恩赐 李肖妹 张炜羡 黄晓凌地中海贫血又称海洋性贫血,最开始发现于地中海地区而命名。据统计,世界范围内约占总人口4.5%的人群携带地中海贫血基因[1]。该病是由基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白肽链生成障碍所引起的,一种或多种珠蛋白数量不足,使红细胞易被溶解,导致遗传性溶血性贫血[2]。临床以α 和β 地中海贫血最为常见,重症患儿或出现溶血危象者常需要输血以维持体内Hb 浓度稳定,同时还需配合药物治疗[3,4]。新生儿地中海贫血早期筛查发现并定期进行追踪和发育评估,可提高儿童智力和生长发育水平,并能起到一定的指导婚配作用[5]。基于此,本研究对阳江市2018 年1 月~2020 年10 月新生儿地中海贫血情况进行筛查统计,以了解新生儿地中海贫血基因分布情况,并为本地区地中海贫血流行病学累积资料。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018 年1 月~2020 年10 月于阳江市出生48 h~7 d 的33286例新生儿为研究对象,其中男17765例,女15521例。新生儿家属对本研究知情同意且自愿签署知情同意书。
1.2 方法 ①采集新生儿足跟血,得到直径8 mm 以上的血斑,室温下自然晾干后放置在4℃的环境下密封保存,采用毛细管Hb 电泳法进行筛查 ......
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