陈丽丹

    氟喹诺酮类抗生素作为第三代喹诺酮类药物,临床应用优势表现为血药浓度低、抗菌谱广、抗菌作用显著以及药效发挥快等优点,具有较高的临床应用率。此类药物可有效的杀灭多种菌群,具体包括衣原体、菌团体、结核分枝杆菌、支原体以及厌氧菌等,而且与其他药物不易产生交叉耐药性,导致药物消除半衰期一般较长,在人体内分布范围相对广泛,医疗价格低廉,在临床各组织病变感染或传播性疾病治疗中可取得广泛应用[1]。氟喹诺酮类抗生素临床应用时不合理用药情况时有发生,导致患者耐药性较差,而且用药期间极易出现系列不良反应,严重影响整体疗效,对此加强用药不良反应监控干预对提升用药安全性具有重要意义[2]。随着近年来氟喹诺酮类药物在临床应用率的不断增加,由于药物特性和各种不合理用药等因素所致的不良反应率随之增加。氟喹诺酮类药物不良反应逐渐引发了人们的高度重视[3]。为提升预防和降低氟喹诺酮类药物治疗不良反应发生率,规范临床合理用药,提升用药安全性。本研究对120 例于本院2019 年10 月～2020 年10 月接受氟喹诺酮类药物治疗过程中不良反应发生情况进行总结分析。详细报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本实验收集于本院2019 年10 月～2020 年10 月接受氟喹诺酮类药物治疗的120 例患者的临床资料开展研究。其中女58 例,男62 例；年龄20～78 岁,平均年龄(35.19±14.28)岁；疾病类型：泌尿生殖系统感染29例,肺炎14例,呼吸系统感染33例,急性肠炎16 例,急性胆囊炎24 例,妇科感染4 例；既往病史：既往有肺系疾病史者28 例,存在相关药物过敏史者24 例；合并症：合并高血压疾病者18 例,合并有肺心病者12 例,合并有肿瘤疾病者6 例,合并有糖尿病疾病者13 例 ......