魏亮

    川崎病(kawasaki disease，KD)，亦称黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种全身血管炎综合征[1]。近年来，川崎病患病明显增多，且在身体耐受性、身体状态、病情严重程度等影响下导致不同患儿在同一时间内症状表现各不相同，由此增加了早期诊断难度[2]。若于急性期未及时处理或处理不当，极易累及冠脉，是造成儿童罹患后天性心脏病的主要原因[3]。目前，临床尚未明确川崎病的病因，但有学者发现，在川崎病发生、发展中ACA、MMP-9、BNP、D-D 水平起着重要作用，可作为预测与早期诊断冠脉扩张的客观生化指标。本文旨在探究急性期川崎病患儿中ACA、MMP-9、BNP、D-D 水平，旨在为川崎病早期诊断提供依据。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本研究选取2018 年2 月～2019 年2 月本院收治的50 例川崎病患儿作为研究组。纳入标准：①符合川崎病诊断标准[4]；②病程≤10 d；③医学伦理委员会审批；④患儿及其家属自愿参与，并签署知情书。排除标准：①先天性心脏病；②血液系统疾病；③严重感染；④近期使用抗凝药、丙种球蛋白、免疫抑制剂等药物；⑤肿瘤疾病；⑥遗传代谢性疾病；⑦其他重要脏器原发性疾病；⑧慢性病史；⑨抽血困难，不愿配合。其中男29 例，女21 例；年龄最小11 个月，最大5 岁，平均年龄(2.39±0.87)岁。使用心脏超声检查，根据患儿有无冠脉损伤情况分为冠脉扩张组(13 例，男6 例、女7 例)和冠脉无扩张组(37 例，男23 例、女14 例)。同期选择于本院行健康体检儿童50 例作为参照组，无血液系统及心血管疾病 ......