崔岗

    慢性骨髓增殖性疾病发生机制尚未明确,是一组多能造血干细胞的克隆性疾病[1]。该病类型多,如慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、慢性中性粒细胞白血病、肥大细胞增生症等[2,3]。而不同疾病类型,临床治疗方法也不同。因此,准确诊断慢性骨髓增殖性疾病,为疾病治疗、进展及预后提供有效依据至关重要。既往是根据患者临床表现、血液学、骨髓检查等综合手段进行诊断,但无法准确诊断疾病,误诊率高[4,5]。染色体分析的应用,是基于细胞遗传学、分子生物学技术发展而来,具有一定的诊断技术。现本研究拟对慢性骨髓增殖性疾病采用染色体分析,报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集本院2018 年1 月～2020 年12 月期间收治的95例慢性骨髓增殖性疾病患者,男51例,女44例；年龄2～76 岁,平均年龄(49.83±15.97)岁；参照《血液病诊断及疗效标准》[6]判定疾病类型,慢性粒细胞白血病82例,原发性血小板增多症6例,原发性骨髓纤维化4例,真性红细胞增多症3例；所有患者均采集骨髓细胞行染色体分析；患者知情研究,且签署了同意书；该研究符合本院医学伦理委员会审批标准,且审核通过。

    1.2 方法 制备RPMI 1640 培养液(GIBCO BRL 公司提供),装入培养瓶内,置入-20℃冰箱内保存备用。无菌注射器采集骨髓液2 ml,置入RPMI1640 培养瓶内 ......