李露

    白血病为临床上常见的血液病之一,主要是患者自身造血功能遭到严重破坏,从而造成血液系统出现障碍[1,2]。人类慢性粒细胞白血病(chronicmyeloid leukemia,CML)是源自造血干细胞的恶性血液肿瘤,其发病过程为造血干细胞发生染色体易位,使得酪氨酸激酶产物异常活化,并浸润其他组织和器官,从而抑制正常血细胞的生长和分化[3]。随着医学技术的提高,药物联合治疗慢性粒细胞白血病已显著延长了患者的生存时间,但是很多患者治疗后容易复发,且治疗费用居高不下,为此在临床上需要攻克与发展新的治疗与诊断方法[4]。形态学检查作为慢性粒细胞白血病基础诊断的重要方式之一,特别是血液各指标检查作为白血病分析诊断的基础,具有应用方便、快速等特点,但是诊断的特异性有待提高[5]。人类白细胞抗原(human leukocyte alleles,HLA)是人体内能引起强排斥反应的主要组织相容性抗原系统,也是人类基因组中多态性程度最高的一个遗传系统,在不同种族、不同地区均表现出分布差异,也具有连锁不平衡和单倍型遗传的显著遗传特征[6,7]。本文具体探讨了慢性粒细胞白血病患者血液指标与HLA 基因的相关性,希望能为早期动态监测患者病情变化提供参考。现总结报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2016 年1 月～2020 年8 月在本院诊治的慢性粒细胞白血病患者64 例作为白血病组,另选择同期在本院体检的健康人群64 例作为对照组。白血病组中,男38 例,女26 例；年龄最小6 岁,最大71 岁,平均年龄(25.22±15.26)岁；平均体质量指数(21.01±1.77)kg/m2；平均病程(2.17±0.22)个月；临床表现：头晕45 例,乏力52 例,纳差41 例,腹痛35 例,腹部包块32 例,发热22 例,淋巴结肿大5 例,听力下降3 例,骨关节痛8 例,盗汗19 例 ......