卢义晨

    随着现代人生活压力的增加、生活习惯的改变、不良生存环境的影响,使得各类恶性肿瘤的发生率呈现出日益升高的趋势[1],对恶性肿瘤的有效治疗也成为研究的重点。而免疫检查点抑制剂的应用则是当今癌症治疗的革命性突破[2]。在安全性方面,PD-1 抑制剂的免疫相关不良反应发生率低于细胞毒性T 淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)抑制剂[3]。本文选取2019 年1 月～2021 年12 月本院收治的80例恶性肿瘤患者作为研究对象,旨在分析免疫检查点抑制剂PD-1 的免疫相关不良反应发生情况,并探索其治疗方法、预后效果等。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 回顾性分析2019 年1 月～2021 年6 月本院80例恶性肿瘤患者的临床资料,其中男51例、女29例；年龄18～80 岁,平均年龄(51.5±15.2)岁；癌症种类：肺癌37例,肝癌16例,其他27例；平均治疗次数(2.27±0.55)次。纳入标准：患者恶性肿瘤已发展至晚期；患者精神意识状态清晰,自愿参与本次实验研究。排除标准：预计生存期≤3 个月的患者；存在免疫检查点抑制剂相关使用禁忌的患者。所有患者及家属均对相关药物使用风险、可能出现的不良反应知情。

    1.2 方法 所有患者均接受免疫检查点抑制剂PD-1治疗,药物包括特瑞普利单抗注射液、纳武利尤单抗注射液,给药剂量均为3 mg/kg,给药时间间隔为每2 周1 次；信迪利单抗注射液、帕博利珠单抗注射液的给药剂量为2 mg/kg 或200 mg 固定剂量,给药时间间隔均为每3 周1 次；注射用卡瑞利珠单抗的给药剂量及给药时间间隔可视情况选择3 mg/kg,每3 周1 次,或者200 mg,每2 周1 次 ......