胼胝体发育不全导致智力低下CT 征象分析
侧脑室,半球,1资料与方法,2结果,3讨论
牛迎春在临床中,胼胝体发育不全是中枢神经系统十分普遍的先天性发育畸形,包括了完全性发育不全、部分性发育不全,可以单独出现,也会引发其余颅内发育异常、中枢神经系统畸形等,病情十分严重,所以,临床中需要对其给予更多的关注,尽早对其进行明确诊断,并应用更具针对性的治疗方案,以保障这类患者的预后[1]。本研究特选取本院18 例胼胝体发育不全引发智力低下患者,分析并研究胼胝体发育不全引发智力低下的CT 征象。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019 年11 月~2020 年12 月本院接收并治疗的18 例胼胝体发育不全引发智力低下患者,依各项症状与表现不同分为对照组(单纯智力低下,11 例)和观察组(智力低下合并其余神经系统表现与症状,7 例)。18 例患者中男10 例,女8 例;年龄23~45 岁,平均年龄(34.81±8.20)岁。两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 两组一般资料比较[,n(%)]
![](https://cimg.fx361.com/images/2022/1228/6c3b115590ee47d3f9154d1435cddfdb1efaa9f8.webp)
表1 两组一般资料比较[,n(%)]
注:两组比较,P>0.05
1.2 方式
1.2.1 CT、图像重建 借助16 排CT 机(型号:西门子Emotion),辅助患者处在仰卧体位,由听眦线直到颅顶进行扫描 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5063 字符。