司徒淑贤

    药品不良反应监测工作弥补了药品上市前研究局限性,能够在较大程度上降低药品不良反应重复发生,提高合理用药水平,同时也为监测、调整基本药物提供有效数据支持[1,2]。药剂科是医院综合性职能科室,承担着全院药品供应、临床用药监督和指导等工作。目前在药品不良反应监测中存在较多问题,需要深入反思,寻找有效解决方案,提高药剂科监测水平,保证药品安全[3,4]。本文分析旨在药剂科药品不良反应监测中存在的问题,同时根据问题提出相关解决方案,主要内容见下文。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院于2019年1月～2021年2月上报的60 份药品不良反应信息进行回顾分析。其中妇科8份,综合20份,产科12份,门诊12份,手术室8份。探讨药品不良反应中存在的问题,同时提出合理解决方法。

    1.2 方法 回顾整理60 份药品不良反应信息,首先对信息完整度、前后信息是否矛盾、情况是否具体等进行研究。其次对工作人员进行调查,判断是否由人为因素造成或者监控不利造成。根据问题采取针对性措施,提高药剂科药品监测水平。

    1.3 观察指标 对60 份药品不良反应信息完整情况进行分析。主要内容：信息不全、诊断记录不全、患者自述信息不全。对60 份药品不良反应信息上报情况进行分析。

    2 结果

    2.1 药品不良反应信息完整情况分析 研究结果显示,药品不良反应信息不完整共24 份(40.00%),其中信息不全7 份、占比11.67%,诊断记录不全8 份、占比13.33%,患者自述信息不全9 份、占比15.00% ......