张鹏 李永刚

    帕金森病是一种多发的进行性神经系统变性疾病,主要症状有四肢及头部震颤、静止性震颤、行动迟缓、姿势步态障碍、表情僵硬,肌强直及运动减少,还可能出现情绪低落、焦虑、认知障碍的一种疾病。帕金森病是神经系统的退行性疾病,患者大部分是老年人。由于患者中脑黑质多巴胺能神经元的变性和死亡,导致纹状体多巴胺的显著减少,从而使患者患病[1]。帕金森病患者会容易出现出汗、流涎、频繁排尿、便秘等自主神经系统障碍的症状,甚至会影响患者的睡眠质量,使患者失眠[2]。若患者出现失眠的症状,可能会引发中风、心脏病多种疾病,严重威胁生命安全[3]。本研究从2017 年1 月～2020 年12 月于本院就诊的晚期帕金森病患者中选取80 例作为研究对象,分析普拉克索联合美多芭对晚期帕金森病的临床疗效。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017 年1 月～2020 年12 月于本院就诊的80 例晚期帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40 例。对照组中,男20 例,女20 例；年龄60～87 岁,平均年龄(73.13±4.49)岁。观察组中,男18 例,女22 例；年龄60～87 岁,平均年龄(73.81±4.66)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。所有患者均对该实验知情,并签署同意书。纳入标准：所有患者均满足晚期帕金森病症状,均经医院伦理会批准。排除标准：存在精神方面的疾病,有严重的脏器疾病；不配合实验者。

    表1 两组患者一般资料比较(n,)

    表1 两组患者一般资料比较(n,)

    注：两组比较,P>0.05

    1.2 方法 对照组患者采用美多芭(上海罗氏制药有限公司,国药准字 H10930198)治疗,口服,250 mg/次,2 次/d ......