孟华 张红霞

    急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)为一种恶性肿瘤疾病,是血液系统一种十分常见的疾病,以急性早幼粒细胞增多、凝血功能异常作为主要症状,该疾病发病十分迅速,患者在疾病早期就存在弥散性血管内凝血等相关情况,容易使患者自身感染风险显著增加。另外部分APL 的临床表现是急性白血病症状,具有贫血相关症状,部分患者还存在其他症状,例如心悸、胸闷、皮肤黏膜出血、其他部位出血以及面色苍白、头晕、乏力、虚弱、发热,骨关节疼痛等。APL 不仅伴有弥散性血管内凝血,还存在原发性纤维蛋白溶解亢进引起的出血,对患者健康安全造成十分严重的影响[1],而早期治疗十分重要,能改善患者预后,促进康复。对于该种疾病常见的治疗方式为采取药物保守治疗,常用药物为蒽环类药物,该种药物能促进人体早幼粒细胞分化,但是在治疗过程中发现,单一进行用药,效果不显著,并且患者还容易发生耐药性,因此多数学者建议采用联合用药方式治疗。维A 酸为APL 诱导治疗相关药物,能促进人体早幼粒细胞向成熟转化[2,3]。本文探究维A 酸片联合蒽环类药物治疗APL 的效果及其对血脂及凝血功能的影响,具体内容如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2021 年2 月～2022 年2 月本院收治的APL 患者200 例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组100 例。纳入标准：①经过骨髓检查、血生化检查,确诊为APL；②患者和家属均知情同意本次研究；③预计生存期>6 个月；④均为首次确诊。排除标准：①近期服用对凝血功能造成影响的药物；②伴有凝血功能障碍；③近期接受外科大手术治疗者；④对本次研究药物过敏。观察组中男63 例,女37 例；年龄21～66 岁,平均年龄(43.52±2.78)岁；临床分型：M3a 型70 例,M3b 型30 例。对照组中男65 例,女35 例；年龄22～66 岁,平均年龄(43.85±2.14)岁；临床分型：M3a 型71 例,M3b 型29 例 ......