刘爽 刘艳梅 曲佳哲

    肺癌是临床常见发病速度较快的癌症,按照其细胞形态大小等分为小细胞癌和非小细胞肺癌,其中以非小细胞肺癌最为多见,好发于中老年男性群体,初期临床症状不明显,一旦确诊即是晚期,错过了最佳治疗时间,临床常采用放疗和化疗改善临床症状,其目的是延长患者生存时间,缓解疾病带来的痛苦[1]。但由于肺癌的发病机制尚不明确,无法精准地控制治疗时间及药物用量,导致综合治疗效果不佳,甚至加重患者痛苦程度,降低生活质量。临床研究发现,吉非替尼属于选择性EGFR 受体抑制剂,可有效抑制肿瘤血管的生成、转移及生长,并促进肿瘤细胞凋亡,疗效显著[2]。本研究以本院2019 年1 月1 日～2020 年12 月31 日收治的80 例EGFR 突变晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,探究吉非替尼联合化疗方案用于治疗EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对CA19-9、CYFRA21-1、CEA 的影响,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2019 年1 月1 日～2020 年12 月31 日收治的80 例EGFR 突变晚期非小细胞肺癌患者,按照住院顺序分为对照组和观察组,各40 例。对照组男27 例,女13 例,平均年龄(61.87±5.35)岁；观察组男29 例,女11 例,平均年龄(61.79±5.61)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已得到本院伦理委员会批准。

    纳入标准：①符合《非小细胞肺癌血液EGFR 基因突变检测中国专家共识》规范中国EGFR 血液检测,推动肺癌精准治疗中判定标准[3],确诊为EGFR突变晚期非小细胞肺癌；②首次接受药物化疗；③患者及家属知情,且自愿参与,并签署《知情协议书》；④预估生存时间>6 个月；⑤可接受本研究使用药物,无禁忌证；⑥KPS 评分≥70 分 ......