孙科

    喹诺酮类药物作为临床最为常见的抗菌类药物,主要通过将细菌DNA视为靶点等方法有效抑制细菌DNA旋转酶促使其DNA产生不可逆转损伤,具有良好的抑菌灭菌效果,以达到治疗疾病的目标。喹诺酮类抗菌药物是人工制作合成的抗菌类药物,其用药流程相对简单,具有抗菌谱广及交叉耐药性少等鲜明特点,被广泛应用于治疗各种疾病。即便喹诺酮类抗菌药物的药效明显,但是存在耐药性及肝脏损害等潜在风险,特别是抗菌药物滥用的背景下,其问题日趋突出明显[1,2]。同时,有研究资料显示,喹诺酮类抗菌药物与其他抗菌药物同时服用不易引发交叉耐药的问题,极大程度上扩大其临床应用范围,而用药期间患者个人用药行为不当也存在影响治疗效果的可能性,甚至增加耐药风险[3,4]。此外,喹诺酮类抗菌药物使用不合理存在影响消化系统及中枢神经系统的可能性,严重者损害肝脏及肾脏,直接影响患者机体健康。如何保证喹诺酮类抗菌药物的治疗效果,消除药物耐药性的产生风险,降低其耐药发生率,得到越来越多从业人员的关注及重视。本次主要分析评价药学干预方法在其中的使用效果,具体如下。

    1 材料与方法

    1.1 一般材料 选取2018年1～12月在本院未开展药学干预的2000张喹诺酮类抗菌药物处方作为对照组,其中,512张为诺氟沙星、648张为伊诺沙星、327张为加替沙星、287张为左氧氟沙星及226张为洛美沙星；另选取2019年1～12月在本院开展药学干预的2000张喹诺酮类抗菌药物处方作为观察组,其中,513张为诺氟沙星、647张为伊诺沙星、326张为加替沙星、288张为左氧氟沙星及226张为洛美沙星。两组药物处方占比比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性 ......