王军辉 夏飞飞

    SLE 是一种自身免疫性疾病, 能引起全身多个器官损害, 目前临床对其发病机理并未明确。研究表明,SLE 可致细胞过度凋亡, 形成大量凋亡小体, 使自身抗原暴露, 并产生大量自身抗体[1]。C1q 能通过结合抗原抗体复合物激活免疫补体途径, 有助于清除凋亡细胞碎片和免疫复合物[2]。早期基因缺失是SLE 发病的主要因素[3], 但补体成分是否参与SLE 发病和进展过程目前鲜有报道。本研究于2019 年4 月～2020 年5 月对105 例SLE 患者进行血清补体C3、C4 及抗C1q 抗体水平检测, 分析不同病情患者血清补体C3、C4 及抗C1q 抗体水平的差异, 以探讨上述指标与SLE 病情的关系。现报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选择2019 年4 月～2020 年5 月山东省荣成市人民医院皮肤科收治的105 例SLE 患者作为研究对象。纳入标准：临床症状及病理学检查、免疫学检查、生化检查、自身抗体检查证实为SLE；肾功能异常；24 h 尿蛋白定量>0.5 g。排除标准：年龄<18 岁或>65 岁；合并严重心、肺、肝等脏器功能不全；认知功能异常；入组前1 周内使用过免疫抑制剂相关药物治疗；妊娠期、哺乳期女性。将105 例SLE 患者作为病例组, 其中男27 例, 女78 例；年龄28～52 岁,平均年龄(39.47±4.28)岁；病程0.5～13 年, 平均病程(6.56±2.52)年。另选同期在本院门诊健康体检的健康人员65 例作为对照组, 男13 例, 女52 例；年龄25～55 岁, 平均年龄(41.37±6.13)岁 ......