杨雪 程园园 田瑞华

    胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤, 近年来其发病率和死亡率均呈不断升高趋势[1]。目前胃癌治疗主要为手术治疗, 胃癌的发病与抑癌基因失活、原癌基因激活及细胞凋亡相关基因异常表达密切相关[2]。有研究证实, c-Myc 是一类经典的癌基因, 其在肿瘤组织中呈异常高表达, 并与恶性肿瘤的发生、进展及浸润关系密切相关, 并在细胞分化、增殖和凋亡等生理过程中发挥重要作用[3]。CDK-12 在调控DNA 损伤和应激损伤的细胞应答基因转录方面发挥特定作用, 其在多种恶性肿瘤中呈异常高表达[4]。研究证实, CDK-12表达可上调c-Myc 及其相关基因表达, 从而加速DNA的复制[5]。两者在恶性肿瘤中存在一定相关性, 并共同参与恶性肿瘤的发生和进展。CDK-12 是c-Myc 前体mRNA 加工必须基因。为此, 本研究对80 例胃癌患者手术标本中的c-Myc、CDK12 表达进行免疫组化法检测, 分析两者的相关性及临床意义, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2016 年1 月～2019 年1 月期间本院收治的80 例胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织标本。纳入标准：均符合胃癌诊断标准[6], 并经病理学检查及影像学检查证实；符合胃癌根治手术指征；无心肝肾等脏器功能不全者；术前未行放疗和化疗；患者知情同意。排除标准：心肝肾等脏器功能不全者；合并肠道器质性、功能性疾病者；合并免疫缺陷疾病、血液系统疾病者；合并其他恶性肿瘤者；术前接受放疗、化疗等治疗者；妊娠期及哺乳期妇女；不能配合本研究随访或失访者。80 例患者中男57 例, 女23 例；年龄44～84 岁, 平均年龄(59.1±8.4)岁；有饮酒史35 例,有吸烟史30 例；肿瘤最大直径：<5 cm 56 例, ≥5 cm 24 例；分化程度：高分化30 例, 中低分化50 例；组织学分型：腺癌55 例, 黏液癌18 例, 其他7 例；TNM分期：Ⅰ～Ⅱ期26 例, Ⅲ～Ⅳ期54 例；浸润深度：未侵犯浆膜44 例, 侵犯浆膜36 例；有淋巴结转移30 例 ......