Fractalkine在肝胆胰疾病中的相关研究现状(1)
趋化因子是一类对不同靶细胞具有趋化效应的细胞因子家族,已发现50余个成员。该家族成员依据其分子N端半胱氨酸的数量及其间隔,可分为CC,CXC,C,CX3C四个亚家族,分别趋化和激活不同类型免疫细胞。Fractalkine(Fkn)作为CX3C亚家族中的唯一成员与其他趋化因子区别在于:Fkn是一种跨膜糖蛋白,其分子结构、生化特性和分布特点均不同于其他趋化因子。因而在多种疾病的发生、发展中都可能发挥着较为独特的作用,本文就其在肝胆胰疾病中的研究现状予以综述。1Fkn及其受体CX3CR1结构特点及组织表达与分布
Fkn作为一种趋化因子于1997年被发现,Fkn基因定位在人的16号染色体q13片段,含373个氨基酸残基,并有数个结构域,通常以膜结合型和分泌型两种形式存在,多以膜结合型存在。膜结合型Fkn可由炎性反应因子如TNF-α、IL-1、IFN-γ诱导在内皮细胞上表达。而分泌型Fkn位于膜基底部,由TNF-α转换酶蛋白ADAM10和ADAM17水解而成。膜结合型Fkn由前76个氨基酸构成的趋化因子区域、与细胞膜相连的粘蛋白样茎状结构、跨膜区和37个氨基酸组成的胞内区4部分构成,而分泌型Fkn仅具有趋化蛋白功能区和粘蛋白样结构区,可有效地趋化单核细胞、NK细胞和细胞毒性T细胞。
Fkn的特异性受体CX3CR1属于趋化因子受体超家族,CX3CR1基因定位在3p21-3pter,属G蛋白偶联受体,由355个氨基酸组成,含有7个疏水型跨膜区段,以单键形式存在 ......
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