丙型肝炎病毒NS3蛋白对QSG7701细胞survivin的影响(1)
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【摘要】 目的 观察丙型肝炎病毒NS3蛋白对QSG7701细胞survivin的影响及其与细胞凋亡的关系,以探讨HCV NS3蛋白是否通过调节survivin的表达来参与对细胞凋亡的调控,进而参与HCV相关性肝癌的发生。方法 采用Western blot、免疫细胞化学检测血清饥饿前后细胞survivin蛋白表达的变化,采用TUNEL法检测血清饥饿前后细胞凋亡的变化。结果 HCV NS3蛋白促进QSG7701细胞survivin的表达,血清饥饿诱导凋亡后,survivin表达降低,HCV NS3蛋白亦表现出促进survivin表达的作用,效果呈浓度依赖性和时间依赖性。经血清饥饿诱导凋亡后,HCV NS3蛋白抑制凋亡。结论 HCV NS3蛋白可能通过促进QSG7701细胞survivin的表达从而抑制细胞凋亡,对HCV相关性肝癌的形成有一定作用。
【关键词】丙型肝炎病毒;NS3蛋白;survivin;细胞凋亡
Effects of HCV NS3 protein on the expression of survivin in QSG7701 cell
SUN Shu-yan,LIANG Fen-hua,HU Zong-jiang,et al.Department of Pathology,The Ri Zhao People’s Hospital,Shandong,Ri zhao 262300,China
【Abstract】 Objective To study the regulation of HCV NS3 protein on the expression of survivin protein in QSG7701 cell and the interacion with apoptosis for investigating carcinogenesis mechanism of HCV NS3 protein in human liver cell. Methods Apoptosis induced by serum starvation or not,the expressions of survivin protein are detected by Western Blot and immunocytochemistry,the apoptosis indexes are examined by TUNEL. Results HCV NS3 protein activates the expression of survivin in QSG7701 cell. After apoptosis induced by serum starvation,the expressions of survivin are down-regulated. HCV NS3 protein also activates the expression of survivin which exhibits the tendency of time and concentration in QSG7701 cell. At the same time,HCV NS3 protein inhibits apoptosis induced by serum deprivation in QSG7701 cell. Conclusion HCV NS3 protein inhibits apoptosis by up-regulating the expression of survivin protein in QSG7701 cell,contributes to m alignant transformation of hepatocytes and hepatocellular carcinogenesis related HCV.
【Key words】 Hepatitis virus C; NS3 protein; Sruvivin; Apoptosis
近来研究认为凋亡是肿瘤中普遍的现象,凋亡抑制与肿瘤的发生、发展及预后等密切相关。Survivin称为生存素或存活素,属抑制凋亡基因家族(IAP)的新成员,具有不同于IAP家族其他成员的独特性质和结构,表达于胚胎细胞和恶性肿瘤细胞,并且在G2/M期特异性表达。这种独特的表达特性使其成为恶性肿瘤研究的热点。已有研究表明,HCV NS3蛋白与HCV相关性肝癌的发生密切相关[1-3],关于HCV NS3蛋白与survivin之间是否有关联的研究国内外目前尚未见报道。
1 材料与方法
1.1 材料 转染质粒pcDNA3.1-NS3并稳定表达HCV NS3蛋白的QSG7701细胞(QSG7701/NS3)为本实验室自存,水浴复苏后培养于含10%小牛血清的DMEM培养液中,培养温度为37℃,CO2浓度为5% ......
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