BCR/ABL DCDF-FISH信号特征与染色体核型的关系及其在慢性粒细胞白血病中的意义(2)
第1页 |
参见附件(1392KB,2页)。
特别的是表1中有1例DCDF-FISH信号表现为1R2G2F,其核型为47,XY,add(7)(p22),t(9;22)(q34;q11),+der(22)t(9;22)(q34;q11)。结合核型与FISH结果,由于增加了一条Ph染色体,融合信号应该增加一个,而DCDF探针仅比普通阳性增加一个绿色信号,是因为伴有9q34的缺失。
DCDF-FISH能检测ASS基因的缺失,而染色体核性因分辨率不足而不能发现该异常。染色体核性与DCDF探针均能提示复杂变异易位。但染色体核型能明确核型的异常,而FISH仅能提示与BCR/ABL相关的变化。综上所述,以上两者均有其特点及适用范围,不能相互替代。
参考文献
[1] Dewald GW,Wyatt WA,Juneau AL,et al.Highly sensitive fluorescence in situ hybridization method to detect double BCR/ABL fusion and monitor response to therapy in chronic myeloid leukemia.Blood,1998,91(9):3357-3365.
[2] Nacheva E,Holloway T,Brown K,Bloxham,D.,Green,A.R.,.Philadelphia-negative chronic myeloid leukemia:detection by FISH of BCR-ABL fusion gene localized either to chromosome 9 or chromosome 22.J.Br Haematol,1994,87(2):409-412.
[3] Haigh S,Cuthbert G.Fluorescence in situ hybridization characterization of different cryptic BCR-ABL rearrangements in chronic myeloid leukemia.Cancer Genet,Cytogenet.2004,155(2):132-137.
[4] 张之南.血液病诊断及疗效标准.科学出版社,2007:134-1386.
[5] 王莉,钱思轩,仇海荣,等.138例慢性髓系白血病衍生9号染色体缺失的研究.中国实验血液学杂志,2009,17(2):281-284.
[6] 薛志科,金洁,陈志妹,等.135例非单纯Ph染色体的慢性髓系白血病细胞遗传学分析.中国实验血液学杂志,2008,16(5):997-1001.
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1392KB,2页)。