赵帅华

    胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor，GIST)是一种独立发生于胃肠道肌壁间存在分化潜能的非上皮性、非淋巴造血组织及血管脂肪组织的间叶源性肿瘤[1]。通常在胃和小肠部位发病，男性发病率高于女性，放化疗治疗效果不佳，临床上通常采取手术治疗。以往在胃肠间质瘤的诊断过程中，由于其形态多变，容易被误诊为神经鞘瘤或平滑肌瘤，但目前由于电镜、免疫组织化学及分子生物技术的广泛应用，临床上胃肠平滑肌瘤的确诊率也大大提高[2]。为进一步加深对胃肠间质瘤的临床病理特点的认识，对我院2007年5月至2011年5月收治82例胃肠间质瘤患者进行病理学及免疫组织化学检查，并对结果进行分析总结，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择我院收治的82例胃肠间质瘤患者，其中男53例，女29例，年龄47～78岁，平均年龄(61.2±8.7)岁，82例患者中，45例腹胀、腹痛，21例为呕血或黑便。7例腹部包块，3例腹痛并伴黑便，5例小肠穿孔，2例贫血，2例排尿困难。全部患者原发肿瘤部位中，34例位于胃部，约占41.5%，24例位于小肠，约占29.3%，8例位于小肠系带，约占9.8%，6例位于腹膜，约占7.3%，5例位于直肠，约占6.1%，3例位于腹后腔，约占 3.7% ......