邹晖 王耕平

    特发性肺间质纤维化为一种PMN和肺泡巨噬细胞性肺泡炎, 并进行性地发展为肺泡壁间质纤维化。特发性肺间质纤维化(IPF)为不明原因的肺间质性疾病中最常见的一种疾病, 临床表现为慢性进行性呼吸困难﹑咳嗽, 无发热, 半数患者有杵状指, 肺部听诊大部分患者有爆裂音。选取2010年6月～2012年6月收治的49例特发性肺间质纤维化患者的临床治疗效果满意, 现对治疗方法进行分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组收治的49例特发性肺间质纤维化患者,其中男11例, 女38例, 年龄38～76岁, 平均64岁。所有患者均符合中华医学会呼吸分会制定的特发性肺纤维化的诊断标准[1]。

    1.2 方法 泼尼松20 mg/d, 病情稳定后在3～6周逐渐减量至2.5～10 mg/d, 至少维持1年, 如减量过程中病情反复, 宜再次加大剂量以控制病情, 若仍有效维持治疗2年, 部分患者需终身治疗 ......