王华

    FQ-PCR技术定量检测HBV-DNA与乙型肝炎病毒免疫学标记物的相关性

    王华

    目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术定量检测乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的效果, 并分析HBV-DNA与乙型肝炎病毒免疫学标记物的相关性。方法198例乙型肝炎患者, 分别采用FQ-PCR技术和酶联免疫吸附实验(ELISA)对患者血清行HBV-M定性检测和HBVDNA定量检测。结果HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)HBV-DNA阳性率为93.24%, 病毒量为(6.89±1.85)copies/ml显著高于HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBcAb(+)、HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBeAb(+) HBcAb(+)、HBcAb(+), 其中HBcAb(+)最低, 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清HBV-DNA与HBV复制程度具有显著相关性, 能够反映患者发病程度、传染性等, 对临床制定治疗方案有指导意义。

    乙型肝炎；荧光定量聚合酶链反应；免疫学标记物；乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸；相关性

    乙型肝炎是由HBV感染引发的疾病, 会诱发肝脏损害,若治疗不当可进展为肝硬化, 严重威胁着人们的身体健康 ......