孟凡华

    帕金森病予普拉克索添加治疗的临床疗效和安全性研究

    孟凡华

    目的探讨帕金森病(PD)予普拉克索添加治疗的临床疗效和安全性。方法108例PD患者,随机分为对照组和观察组,各54例。对照组给予左旋多巴治疗；观察组添加普拉克索治疗。记录比较两组治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间不良反应情况。结果两组治疗前UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分均显著低于治疗前,且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.01)；观察组不良反应发生率(7.41%)明显低于对照组(24.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论PD予普拉克索添加治疗疗效更确切,安全可靠,临床应用价值较高。

    帕金森病；普拉克索；左旋多巴；安全性

    帕金森病(parkinson’s disease,PD)是常见神经退行性疾病[1],临床以左旋多巴治疗为主,但患者会因长期服用该药物而易发生多种不良反应,限制其临床应用。研究表明,多巴胺受体激动剂能弥补左旋多巴在治疗PD方面的缺陷。本研究以本院2013年6月～2015年8月收治的PD患者为研究对象,探讨PD予普拉克索添加治疗的临床疗效和安全性 ......