黄建伟

    原发性乳腺骨肉瘤1例临床病理观察

    黄建伟

    目的探讨原发性乳腺骨肉瘤的病理特征、鉴别诊断、临床治疗方法及预后。方法采用光镜观察和免疫组织化学染色(免疫组化)对1例原发性乳腺骨肉瘤进行病理分析,并复习原发性乳腺骨肉瘤相关文献。结果病理检查示大部分区域可见肿瘤性骨样组织,骨样组织周围有瘤细胞包绕,瘤细胞呈卵圆形、梭形、多边形,且可见破骨细胞样多核巨细胞。免疫组化示：肿瘤细胞vimentin阳性,破骨细胞样巨细胞vimentin和CD68阳性,Her-2、ER、PR及上皮标记均为阴性。患者行左乳腺改良根治术,术后病理检查提示原手术切缘未见明显肿瘤残留,左侧腋窝淋巴结未见转移(0/28)。患者术后恢复可,至今无病存活。结论原发性乳腺骨肉瘤极为罕见,预后差,需根据病理学检查及免疫组化确诊,治疗以手术为主。

    乳腺骨肉瘤；病理特征；免疫组织化学染色

    原发性乳腺骨肉瘤是一种来自间叶细胞的肿瘤,极为罕见,在乳腺肿瘤中仅占1%,在所有骨肉瘤中仅占不到5%[1]。本文对1例于本院诊治的原发性乳腺骨肉瘤患者进行分析,旨在提高对其病理特征、临床治疗方法及预后的认识,总结报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 患者,女,48岁,2015年5月因“发现左乳肿块2月余”就诊于本院,肿块位于左乳内,质硬,活动度好,边界清晰,压痛明显,双侧腋下、锁骨上无肿大淋巴结 ......