李岸 李志平 陈伟健 谢碧香 王晓华

    环磷酰胺联合泼尼松在系统性红斑狼疮治疗中的疗效及安全性分析

    李岸 李志平 陈伟健 谢碧香 王晓华

    目的探究环磷酰胺联合泼尼松在系统性红斑狼疮治疗中的疗效及安全性。方法98例系统性红斑狼疮患者, 按随机数表法分为对照组与研究组, 每组49例。对照组患者给予泼尼松治疗, 研究组患者给予环磷酰胺联合泼尼松进行治疗。检测并比较两组患者临床疗效、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]、补体C3及C4水平、不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为93.9%, 高于对照组的73.5%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清免疫球蛋白和补体C3、C4水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗1、3个月后, 两组患者的血清免疫球蛋白水平均有所下降,补体C3、C4水平均有所升高, 且研究组患者改善程度明显优于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论环磷酰胺联合泼尼松是一种安全有效的治疗系统性红斑狼疮的方法, 建议临床上推广应用。

    系统性红斑狼疮；环磷酰胺；泼尼松

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性免疫功能疾病, 其发病率较高, 临床主要表现为关节疼痛、脱发、体温异常、肌无力等, 如果患者未得到及时有效的治疗可能会影响其肾脏或中枢神经系统功能[1-5]。本次选取本院2014年3月～2016年12月收治的系统性红斑狼疮患者98例, 旨在探究环磷酰胺联合泼尼松在系统性红斑狼疮治疗中的疗效及安全性 , 现报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料选取本院2014年3月～2016年12月收治的系统性红斑狼疮患者98例, 按随机数表法分为对照组和研究组, 每组49例。所有患者中男13例, 女85例, 年龄20～76岁,病程0.8～62.7个月。采用系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)[2]纳入病例。

    1. 2 方法对照组患者采取泼尼松(广东三才石岐制药有限公司, 国药准字H44023869)进行治疗, 晨起服用, 剂量为0.8 mg/(kg·d), 连续服用6周后, 根据患者的恢复情况调整用药剂量, 一般按照5 mg/周的梯度速度减少用药剂量, 至患者用药剂量降低为5～10 mg/d时维持该剂量 ......