龙新纯 袁江

    他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗62例局限性神经性皮炎的临床观察

    龙新纯 袁江

    目的观察0.05%他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎的疗效和安全性。方法120例局限性神经性皮炎患者, 随机分为治疗组(62例)和对照组(58例)。治疗组采用0.05%他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏外涂, 对照组单用复方氟米松软膏外涂。比较两组的临床疗效。结果治疗1周后, 治疗组治愈15例、显效23例、有效22例、无效2例；对照组治愈9例、显效16例、有效18例、无效15例。治疗2周后, 治疗组治愈25例、显效30例、有效6例、无效1例；对照组治愈13例、显效20例、有效19例、无效6例。治疗组治疗1、2周后总有效率(61.29%、88.71%)均高于对照组(43.10%、56.90%), 差异有统计学意义(χ2=3.9746、15.5089, P<0.05)。两组均未见明显的不良反应发生。结论0.05%他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎的疗效显著, 值得临床应用。

    他扎罗汀凝胶；复方氟米松软膏；局限性神经性皮炎；临床观察

    神经性皮炎是临床上的常见病及多发病, 年龄越大患病率越高[1], 其发病原因较为复杂, 精神紧张、抑郁可加重该病[2], 并且严重影响患者的生活质量[3], 因此临床上治疗神经性皮炎的方法多种多样[4-6]。本科2013年 9月～2016年9月采用0.05%他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎取得明显的治疗效果, 报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取本科2013年 9月～2016年9月收治的120例局限性神经性皮炎患者, 患者均符合神经性皮炎的诊断标准[7]。随机分为治疗组(62例)和对照组(58例)。治疗组男35例, 女27例；年龄18～79岁, 平均年龄(35.42±15.31)岁, 病程1～20年。对照组男30例, 女28例；年龄18～75岁 , 平均年龄 (40.12±14.26)岁 , 病程 1～20年。两组患者一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。入选标准：①年龄>18岁；②符合神经性皮炎诊断标准。排除标准：①多形性日光疹或系统性红斑狼疮(SLE)患者；②皮疹合并细菌或真菌感染者；③妊娠及哺乳期妇女。

    1. 2 治疗方法治疗组给予0.05%他扎罗汀凝胶治疗, 睡前给予外涂患处, 先涂一个患处的局部, 观察10 min, 未见红肿、瘙痒等情况再外涂剩余部分, 联合复方氟米松软膏外涂,2次/d ......