楚孔渠 甘景梨

    奥氮平和齐拉西酮都属于新型非典型抗精神病药物[l],奥氮平是噻酚二氮卓类衍生物抗精神病药物, 既往研究发现能有效治疗分裂样精神病、分裂情感性精神障碍、精神分裂症患者的阳性和阴性精神症状, 并能改善患者的认知障碍,且较少引起EPS和粒细胞减少等严重不良反应[2,3]。而齐拉西酮属吲哚类衍生物抗精神病药物, 为多巴胺2受体(D2)和5-羟色胺2受体(5-HT2)拮抗剂, 影响脑内多种受体, 对5-HT2a受体亲和力强 , 对5-HT1a、5-HT1d、5-HT2c、肾上腺素a1和组H1受体也有亲和力, 对D2受体的亲和力稍低于对5HT2a受体[4,5]。本研究应用国产奥氮平和盐酸齐拉西酮对比治疗首次发作精神分裂症, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取2016年7月～2017年8月解放军第91中心医院入院的104例首发精神分裂症患者, 符合国际疾病分类标准(ICD-10)关于精神分裂症的诊断标准, 年龄19～60岁, 初中以上文化程度, 受教育年限9～15年, 排除重大躯体疾病、酒依赖、妊娠患者、入组前未用过抗精神病药物。患者随机分为奥氮平组与齐拉西酮组, 各52例。奥氮平组平均年龄(30.45±7.34)岁, 齐拉西酮组平均年龄(30.45±7.25)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1.2方法 两组分别给予奥氮平片或齐拉西酮片治疗。两组在治疗中可根据患者药物反应情况合用盐酸苯海索片及盐酸普萘洛尔片及肌内注射氢溴酸东莨菪碱注射液 ......