廖欢 罗敏虹 张伟勇 杨美兰 程佳

    DN作为DM特异性微血管并发症之一， 现已成为终末期肾脏病第二位原因。DN病因尚不完全清楚， 且其发病机制复杂。相关研究表明[1]， 在慢性炎症及胰岛素抵抗(IR)共同作用下加速了DM患者微血管病变发展。胰岛β细胞功能紊乱在糖尿病早期形成过程中起到了重要作用， SFRP4作为Wnt信号通路调节因子， 在胰岛β细胞功能受损中起到了重要作用 ， 推测 SFRP4 同样参与了 DN 形成[2，3]。目前 ，临床鲜少有关于SFRP4与DN相关性研究， 为此， 本研究对本院104例DM患者进行观察分析， 报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院2016年6月～2018年4月收治的DM患者104例作为研究对象， 根据是否合并DN分为单纯DM组(63例)和DN组(41例)。单纯DM组中， 男37例，女26例；年龄42～73岁， 平均年龄(57.53±5.18)岁；DM病程2～8 年 ， 平均 DM 病程 (5.00±1.00)年。DN 组中 ， 男 26 例 ， 女15例；年龄41～75岁， 平均年龄 (58.14±5.72)岁 ；DN病程2～11年 ......