晏昆 蒙凌 陈玉芳

    动脉粥样硬化性脑梗死是一种常见且频繁发生的疾病,严重威胁着人类健康。调查研究显示[1],大多数动脉粥样硬化性脑梗死的病理基础都是由于动脉粥样硬化。已经发现PPARγ 基因与很多慢性疾病有关,例如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病、糖尿病等。PPARγ 基因在动脉粥样硬化形成的病理过程起着很大的影响。现在,除了高血压和糖尿病等动脉粥样硬化性脑梗死的原因,遗传因素也成为了一个危险因素。所以,本研究的主要是研究基因和分子水平上的PPARγ 基因与动脉粥样硬化性脑梗死之间的关系。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取广州新海医院2017 年10 月～2018 年12 月收治的100 例经CT/MRI 检查有低密度梗死区且血脂生化指标显示有异常的患者设为实验组,100 例体检或因周围神经病变等入院行头颅MRI 未发现脑梗死病变的患者设为对照组。实验组高血压55 例,22 例糖尿病；对照组高血压22 例,糖尿病8 例。所有研究对象均签署了知情同意书。两组年龄、性别、体质量指数(BMI)、吸烟等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。

    表1 两组一般资料比较(,n)

    表1 两组一般资料比较(,n)

    注：两组比较,P>0.05

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准 ①缺血性中风的诊断标准符合中国脑血管疾病学术会议确诊的诊断标准；②中风后24～48 h 内到本院神经内科就诊；③在第1 次或第2 次中风之前没有脑血管狭窄的病史；④病变血管中有[2]：a.颅前循环血管 ......