辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症
 |
| 第1页 |
参见附件(1220KB，2页)。
何志华 刘传垠 万凤福 江西省吉安市中心人民医院;
【摘要】目的探讨联合应用小剂量辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效和安全性。方法共选择156例混合性高脂血症患者,随机分入辛伐他汀组(10mgqn,n=52)、非诺贝特组(100mgtid,n=50)和联合治疗组(辛伐他汀10mgqn+非诺贝特100mgtid,n=54),疗程6个月,观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率及不良反应。结果(1)联合治疗组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降32%、35%、58%,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升22%,其变化率明显优于单药治疗组(P﹤0.01)。(2)联合治疗组TC、LDL-C、TG三项均达标者占52%,明显高于单药治疗组(P﹤0.01)。(3)联合治疗组不良反应的发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论小剂量辛伐他汀和非诺贝特联合治疗较单药治疗能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,且具有良好的安全性。
【关键词】 混合性高脂血症 辛伐他汀 非诺贝特
【分类号】R589.2
多项大规模临床试验证实,他汀类药物能明显降低血清低密度脂蛋白(LDL)水平,使心血管事件的发生率和死亡率下降约30%[1],但对于高甘油三酯血症疗效较差,而贝特类药物能有效降低甘油三酯(TG)水平。本研究旨在观察小剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。
------
[摘要]目的 探讨联合应用小剂量辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效和安全性。方法共选择156例混合性高脂血症患者，随机分入辛伐他汀组(10mg qn，n=52)、非诺贝特组(100mg tid，n=50)和联合治疗组(辛伐他汀10mg qn+非诺贝特100mg tid，n=54)，疗程6个月，观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率及不良反应。结果 (1)联合治疗组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降32%、35%、58%，血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升22%，其变化率明显优于单药治疗组(P<0.01)。(2)联合治疗组TC、LDL-C、TG三项均达标者占52%，明显高于单药治疗组(P<0.01)。(3)联合治疗组不良反应的发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小剂量辛伐他汀和非诺贝特联合治疗较单药治疗能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常，且具有良好的安全性。
[关键词]混合性高脂血症；辛伐他汀；非诺贝特
[中图分类号]R589.2 [文献标识码]A [文章编号]1673-9701(2009)02-89-02
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1220KB，2页)。