阿立哌唑治疗精神分裂症的开放性临床研究
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王晓平 崔亚男 王勇 黑龙江省佳木斯精神病人福利院;
【摘要】目的探讨新型抗精神病药物阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法随机入组精神分裂症患者30例采用阿立哌唑治疗,剂量为(14.4±9.2)mg/d,临床观察6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS),血生化指标和心电图的改变评价治疗的安全性。结果(1)在治疗第1周末,PANSS总分、阳性症状因子分开始下降(P0.05),第2周末阴性症状因子分和精神病理症状分子较治疗前均有明显下降(P0.01)。且随着治疗时间的延长PANSS总分有进一步降低的趋势。(2)全部30例病例完成6周治疗,治愈9例,显著好转5例,好转12例,无变化4例。治愈率30%,显效率46.7%,有效率86.7%。(3)以TESS评定药物不良反应,共有6例有不良反应记录,其中静坐不能3例,失眠5例,窦性心动过速2例,QT间期延长1例,便秘1例。其他病例治疗后血常规、血生化、心电图与治疗前无明显改变。结论阿立哌唑在治疗精神分裂症有较好的疗效,而且不良反应较小。
【关键词】 阿立哌唑 精神分裂症 有效性 安全性
【分类号】R749.3
阿立哌唑是一种新型的非典型抗精神病药物,阿立哌唑具有多巴胺D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂,对5-HT2A则是拮抗剂[1,2]。对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及情感症状均有良好的疗效,且副反应轻微。本研究通过较大样本的临床观察,应用阿立哌唑治疗分裂症患者,进一步验证其
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[摘要]目的 探讨新型抗精神病药物阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法 随机入组精神分裂症患者30例采用阿立哌唑治疗，剂量为(14.4±9.2)mg/d，临床观察6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，用不良反应症状量表(TESS)，血生化指标和心电图的改变评价治疗的安全性。结果 (1)在治疗第1周末，PANSS总分、阳性症状因子分开始下降(P<0.05)，第2周末阴性症状因子分和精神病理症状分子较治疗前均有明显下降(P<0.01)。且随着治疗时间的延长PANSS总分有进一步降低的趋势。(2)全部30例病例完成6周治疗，治愈9例，显著好转5例，好转12例，无变化4例。治愈率30%，显效率46.7%，有效率86.7%。(3)以TESS评定药物不良反应，共有6例有不良反应记录，其中静坐不能3例，失眠5例，窦性心动过速2例，QT间期延长1例，便秘1例。其他病例治疗后血常规、血生化、心电图与治疗前无明显改变。结论 阿立哌唑在治疗精神分裂症有较好的疗效，而且不良反应较小。
[关键词]阿立哌唑；精神分裂症；有效性；安全性
[中图分类号]R971
[文献标识码]A
[文章编号]1673-9701(2009)05-79-02
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