2例脾脏原发性恶性淋巴瘤临床病理分析
脾脏肿瘤,免疫组化,预后,光镜观察,免疫表型,病理诊断,免疫母细胞
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计雪梅 江苏省张家港广和中西医结合医院病理科;
【摘要】目的探讨脾脏原发性恶性淋巴瘤临床病理特征、免疫组化表型及预后。方法对2例脾脏原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤进行光镜观察及免疫组化研究,并复习相关文献。结果脾脏原发性恶性淋巴瘤较少见,诊断较为困难,镜下病理形态多样,免疫组化B细胞标记(+)。结论脾脏原发性恶性淋巴瘤少见,早期不易发现。因此,准确、完整的病理诊断对预后治疗十分重要,免疫组化有助于辅助诊断。
【关键词】 脾脏肿瘤 淋巴瘤 临床病理分析 免疫组化 预后 光镜观察 免疫表型 原发性 病理诊断 免疫母细胞
【分类号】R733.2
脾脏原发性恶性淋巴瘤较少见,Ahmann等[1]分析恶性淋巴瘤5100例中49例为原发性恶性淋巴瘤,占0.96%,临床诊断较为困难,尤其早期不易发现。本文通过对工作中遇到的2例脾脏原发性恶性淋巴瘤进行临床病理分析,结合免疫组化标记,并复习文献,以期对该肿瘤进一步认识。1材料与方法1.
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脾脏原发性恶性淋巴瘤较少见，Ahmann等分析恶性淋巴瘤5100例中49例为原发性恶性淋巴瘤，占0.96%，临床诊断较为困难，尤其早期不易发现。本文通过对工作中遇到的2例脾脏原发性恶性淋巴瘤进行临床病理分析，结合免疫组化标记，并复习文献，以期对该肿瘤进一步认识。
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